Las buenas noticias se suceden en el mundo con la previsión por parte de la UE de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). El consorcio formado entre Pfizer y BioNTech solicitó hoy martes a la EMA la "autorización condicional" para poder comercializar su vacuna, habiendo hecho ya lo propio en Estados Unidos y Gran Bretaña.
También ha transcendido que Moderna, otra empresa que trabaja en una vacuna que se ha demostrado ser eficaz, ayer pidió el citado permiso a la UE y a Estados Unidos. Por lo tanto, según han comentado fuentes cercanas a la UE, Bruselas tendría previsto analizar y aprobar la vacuna de Pfizer el 29 de diciembre en una reunión extraordinaria celebrada en Amsterdam, y el 12 de enero harían lo propio con la de Moderna.
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Con estos daots sobre la mesa, se espera que a finales de enero, o principios de febrero, comiencen las campañas de vacunación en España a los grupos de riesgo preestablecidos por el Ministerio de Sanidad. Sería unas semanas después de lo previsto, pero muy cercanas al presente, y posiblemente esta acción sirva de ayuda para evitar una posible tercera ola de coronavirus en el mundo.